A549/DDP人肺癌細(xì)胞/順鉑耐藥株

產(chǎn)品編號(hào)：CL-669h

一. 細(xì)胞簡(jiǎn)介

該細(xì)胞系由D.J.Griad通過(guò)肺癌組織移植培養(yǎng)建系，患者為58歲白人男性。A549能通過(guò)胞苷二磷酸膽堿途徑合成含有高含量不飽和脂肪酸的卵磷脂。A549/DDP細(xì)胞為由A549細(xì)胞構(gòu)建的耐DDP藥物細(xì)胞株。

二. 細(xì)胞特性

來(lái)源：人肺癌細(xì)胞耐藥篩選

形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，多角形，貼壁生長(zhǎng)

培養(yǎng)條件：氣相：5%CO₂+95%AIR；溫度：37℃；培養(yǎng)箱濕度：70%-80%

含量：>1x10?cells

規(guī)格：T25瓶x1（常溫運(yùn)輸）/2mL凍存管x2（干冰運(yùn)輸）

用途：本產(chǎn)品僅供實(shí)驗(yàn)室研究使用，不可用于動(dòng)物或人類(lèi)治療或診斷用途

三．完全培養(yǎng)基配制

該細(xì)胞完全培養(yǎng)基為（本公司提供配制好的完培，貨號(hào)：CM-669h）：

注意：細(xì)胞復(fù)蘇過(guò)程中，不可使用含有藥物的培養(yǎng)基。須在細(xì)胞密度達(dá)約8×10?個(gè)/mL時(shí)，方可添加0.5ug/mL DDP藥物；若細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較為緩慢，可適當(dāng)降低DDP的濃度（首次降低一半藥物濃度），或使用不含DDP的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)至細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí)，再更換為所需的DDP濃度。

四．細(xì)胞接收注意事項(xiàng)

收貨當(dāng)天發(fā)現(xiàn)異常，請(qǐng)?jiān)?/span>24小時(shí)內(nèi)及時(shí)聯(lián)系客服，逾期視為收貨良好!

凍存管形式：收貨后及時(shí)置于-80℃冰箱保存，若長(zhǎng)時(shí)間不使用，應(yīng)過(guò)夜轉(zhuǎn)移至液氮。

T25瓶形式：細(xì)胞在37℃培養(yǎng)箱中放置2-3h，顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)和貼壁情況，有些貼壁細(xì)胞在快遞運(yùn)送過(guò)程中會(huì)因振動(dòng)脫落和脫落后成團(tuán)的情況。若鏡下觀察細(xì)胞的生長(zhǎng)密度若在60%以下，可去除培養(yǎng)瓶中灌液培養(yǎng)基（若有未貼壁的細(xì)胞需要離心回收，重懸打入到原培養(yǎng)瓶中）,加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL，放到細(xì)胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細(xì)胞生長(zhǎng)密度達(dá)70%-80%以上，可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代處理。傳代過(guò)程中，若因運(yùn)輸振動(dòng)脫落的細(xì)胞需要離心回收。

細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存操作

（一）凍存細(xì)胞復(fù)蘇

將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm離心3-5min，棄去上清液，完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞。然后將細(xì)胞懸液加入含6-8mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中37℃培養(yǎng)過(guò)夜。第二天顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況和細(xì)胞密度。

注意：建議在復(fù)蘇凍存細(xì)胞時(shí)始終使用防護(hù)手套、衣服和戴上防護(hù)面罩，避免凍存管因溫差變化發(fā)生爆炸造成人員傷害。

（二）細(xì)胞傳代

細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時(shí)，即可進(jìn)行傳代，步驟如下：

① 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次。

② 加入0.25％（w/v）胰蛋白酶-0.53mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2min（難消化的細(xì)胞可以適當(dāng)延長(zhǎng)消化時(shí)間），然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4mL含10%FBS的培養(yǎng)基來(lái)終止消化。

③ 輕輕打勻后吸出，1000rpm離心3-5min，棄去上清液，補(bǔ)加1~2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細(xì)胞懸液按1：2比例分到2個(gè)新的培養(yǎng)瓶中，添加6~8mL完全培養(yǎng)基，置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。后續(xù)傳代根據(jù)實(shí)際情況按1:2~1:5的比例進(jìn)行。

注意：細(xì)胞傳代1~2次后仍能保持增殖，即可提高藥物濃度至0.5ug/mL繼續(xù)培養(yǎng)；若此過(guò)程中細(xì)胞停止增殖，且狀態(tài)較差，則需降低藥物濃度（首次降低一半藥物濃度）或使用不含藥物的完全培養(yǎng)基培養(yǎng)，至細(xì)胞密度約8×10?個(gè)/mL，且生長(zhǎng)狀態(tài)較好時(shí)，再更換為所需的DDP藥物濃度。

（三）細(xì)胞凍存

收到細(xì)胞后建議在培養(yǎng)前3代時(shí)凍存一批細(xì)胞種子以備后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。步驟如下：

① 細(xì)胞凍存時(shí)按照細(xì)胞傳代的過(guò)程收集消化好的細(xì)胞到離心管中，可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)，來(lái)決定細(xì)胞的凍存密度。一般細(xì)胞的推薦凍存密度為1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/mL。

② 1000rpm離心3-5min，去掉上清。用細(xì)胞凍存液（90%FBS+10%DMSO）重懸細(xì)胞，按每1mL凍存液含1×10?~1×10?個(gè)活細(xì)胞/mL分配到一個(gè)凍存管中，標(biāo)注好名稱(chēng)、代 數(shù)、日期等信息。

③ 將要凍存的細(xì)胞置于程序降溫盒中，-80度冰箱中過(guò)夜，之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲(chǔ)存。同時(shí)記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項(xiàng)：

所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全柜內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。