H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基

產(chǎn)品編號(hào)：CM-484h

產(chǎn)品規(guī)格：500mL/套

產(chǎn)品介紹：

H9細(xì)胞培養(yǎng)基是武漢賽奧斯生物科技有限公司（SAIOS）開(kāi)發(fā)出的一種適用于無(wú)飼養(yǎng)層培養(yǎng)、化學(xué)成分明確、并且不含動(dòng)物源蛋白的人多潛能干細(xì)胞（hESC/hiPSC）完全培養(yǎng)基。H9細(xì)胞培養(yǎng)基是在James Thomson實(shí)驗(yàn)室開(kāi)發(fā)的Essential 8培養(yǎng)基的基礎(chǔ)上，由武漢賽奧斯生物科技有限公司改良研發(fā)出的最新型多潛能干細(xì)胞完全培養(yǎng)基。hESC/hiPSC在H9細(xì)胞培養(yǎng)基中可以快速增殖，而分化的細(xì)胞則無(wú)法在該培養(yǎng)基中生長(zhǎng)，從而選擇性擴(kuò)增并獲得高純度多潛能干細(xì)胞。

產(chǎn)品內(nèi)容：

試劑準(zhǔn)備：

H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基：將復(fù)溶的H9細(xì)胞添加劑加入H9細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基中形成H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基（推薦5mL復(fù)溶添加劑，每1mL添加劑與100mL基礎(chǔ)培養(yǎng)基混合）。

H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲(chǔ)存2-3周。

疑難解答：

?是否還需要往H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基中補(bǔ)充或添加成分？

不需要。H9細(xì)胞培養(yǎng)基中各個(gè)成分的質(zhì)量和濃度都經(jīng)過(guò)了最優(yōu)化實(shí)驗(yàn)，完全支持人ESC/iPSC的長(zhǎng)期培養(yǎng)，您無(wú)需再自行添加。

?培養(yǎng)基中有沉淀狀物質(zhì)是否是質(zhì)量問(wèn)題？

添加劑在解凍過(guò)程中，若有少量沉淀析出，屬于正?，F(xiàn)象，不影響使用，請(qǐng)充分混勻后與基礎(chǔ)培養(yǎng)基混合。但添加劑不能在37℃解凍，否則會(huì)析出大量沉淀，影響培養(yǎng)基的效價(jià)。如果培養(yǎng)基中出現(xiàn)大量沉淀，請(qǐng)不要使用。

?是否能在37 ℃反復(fù)水浴H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基？

不能。頻繁地在4℃和37℃之間轉(zhuǎn)換會(huì)導(dǎo)致H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基中含有的因子失活，H9細(xì)胞完全培養(yǎng)基在使用前平衡至室溫即可。

? H9細(xì)胞在傳代后不貼壁怎么解決？

造成H9傳代后不貼壁的最可能的原因：

① 細(xì)胞消化時(shí)間不合適；②消化后吹打次數(shù)不合適，使得完成傳代后細(xì)胞集落過(guò)大或過(guò)小。

? H9分化怎么處理？

① 細(xì)胞在剛復(fù)蘇或傳代時(shí)，小的細(xì)胞團(tuán)不呈現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)的克隆形態(tài)，培養(yǎng)幾天或傳代后可恢復(fù)。②如果H9分化的表現(xiàn)為干細(xì)胞克隆形態(tài)良好，克隆周邊出現(xiàn)散在的分化細(xì)胞，可通過(guò)高比例傳代（≥1:10），使得分化細(xì)胞的密度減少，低密度的分化細(xì)胞可被H9培養(yǎng)體系篩選去除，如未完全去除，可用細(xì)胞刮或巴斯德管刮除。

② 如果H9分化的表現(xiàn)為克隆內(nèi)部松散，邊緣不平滑，在分化比例小或分化不嚴(yán)重的情況下，可通過(guò)連續(xù)傳代2 ~ 3次恢復(fù)，如果分化嚴(yán)重，建議棄除。

? 細(xì)胞復(fù)蘇率低是什么原因？

細(xì)胞復(fù)蘇需使用H9細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)基，可大大提高細(xì)胞的復(fù)蘇效率。復(fù)蘇過(guò)程中，轉(zhuǎn)移細(xì)胞、吹打混勻和重懸細(xì)胞時(shí)，吹打力度要輕柔，并盡量減少吹打次數(shù)，細(xì)胞接種后，即刻在顯微鏡下觀察細(xì)胞團(tuán)塊的大小，4 ~ 10個(gè)細(xì)胞的團(tuán)塊為最佳。如果吹打力度過(guò)大或次數(shù)過(guò)多，

導(dǎo)致細(xì)胞分散成單細(xì)胞，細(xì)胞復(fù)蘇率將偏低。