SAIOS細(xì)菌清除劑(2000×).pdf

產(chǎn)品描述

        細(xì)菌清除劑適用于細(xì)胞培養(yǎng)過程中細(xì)菌污染的清除，僅12小時(shí)就可以顯著抑制細(xì)菌生長，一周左右即可清除細(xì)菌污染，最 大程度上挽救珍貴的細(xì)胞，減少細(xì)菌污染帶來的損失。本產(chǎn)品經(jīng)過Saios細(xì)胞庫上百種細(xì)胞的測試和長期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，可徹底清除細(xì)胞培養(yǎng)過程中的細(xì)菌污染。

產(chǎn)品優(yōu)勢

        高效性——12h即可有效抑制細(xì)菌的增殖；

        高廣譜性——對革蘭氏陽性和陰性菌均非常有效，還具有對抗多重耐藥細(xì)菌的活性；

        無耐藥性——活性成分主要為多肽類，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；

        高安全性——對細(xì)胞幾乎無毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證。

質(zhì)量控制

        通過細(xì)菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。

        通過滲透壓、pH 檢測。

        通過產(chǎn)品性能檢測。

運(yùn)輸與保存方法

        冰袋運(yùn)輸。-20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個(gè)月。

使用方法

         從-20℃冰箱內(nèi)取出細(xì)菌污染清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000rpm，3~5s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無菌操作；

        以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例：

        對于已檢測或懷疑有細(xì)菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細(xì)菌污染。
        若細(xì)菌污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細(xì)菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最 大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行細(xì)菌清除。若500×對細(xì)胞生長無明顯影響，建議采用500×清除細(xì)菌污染，若500×對細(xì)胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或3次傳代）后，檢測是否還存在細(xì)菌污染。如果還存在細(xì)菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達(dá)到最 佳清除效果。

預(yù)防細(xì)菌污染操作規(guī)程
        若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量細(xì)菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如：6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2 μL的細(xì)菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周（或3次傳代）后即可有效防止細(xì)菌污染或抑制細(xì)菌增殖。
注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細(xì)菌污染。

實(shí)驗(yàn)流程圖

注意事項(xiàng)

        ①使用本試劑前請仔細(xì)閱讀說明書；
        ②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；
        ③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃保存時(shí)不凍結(jié)，使用時(shí)無需解凍，直接從-20℃取出即可使用，不會(huì)出現(xiàn)反復(fù)凍融析出現(xiàn)象；
        ④為了發(fā)揮最 好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；
        ⑤大部分的細(xì)菌存在于細(xì)胞表面、細(xì)胞間隙和培養(yǎng)基中。細(xì)胞換液或傳代前，棄去污染培養(yǎng)基，用無菌PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2-3次，可將部分細(xì)菌去除；
        ⑥大部分細(xì)菌小于細(xì)胞直徑。傳代后，500 rpm低速離心，容易將細(xì)胞和細(xì)菌分離，棄上清即可祛除部分細(xì)菌，鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板；
        ⑦若貼壁細(xì)胞污染嚴(yán)重，采用高濃度藥物（500×~1000×）清除污染時(shí)，傳代后，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物，即先用完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的細(xì)菌清除劑，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
        ⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對本試劑敏感，細(xì)胞生長速度明顯受影響時(shí)，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測試；
        ⑨細(xì)菌清除劑處理后，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細(xì)胞可能會(huì)再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施；
        ⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行細(xì)菌預(yù)防和清除時(shí)，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；
        ?為了您的安全和健康，請穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；
        ?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。