

其它名稱: SUDHL2; SUDHL-2; Su-DHL-2; SU-DHL2; SuDHL 2; Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-2; DHL-2
產(chǎn)品編號: CL-689h
價格: ¥1800
SU-DHL-2 人B細胞淋巴瘤細胞
產(chǎn)品編號:CL-689h
細胞介紹
SU-DHL-2 是一種組織細胞系,于 1974 年從一名患有大細胞淋巴瘤的 73 歲白人女性的淋巴結中分離出來。該細胞系可用于免疫學研究。這些細胞中的大多數(shù)是超二倍體,具有 51 條染色體的尖銳模態(tài)數(shù);偶爾也可以看到超四倍體范圍內(nèi)的細胞。觀察到微小的標記染色體,并且在 A、B、C 和 F 組中觀察到染色體數(shù)量增加。該細胞呈非特異性酯酶和酸性磷酸酶陽性。細胞對 Epstein-Barr 病毒核抗原 (EBNA-) 呈陰性。細胞表面 Ig 陰性 (sIG-)。據(jù)報道這些細胞是E-玫瑰花結陰性的。ATCC 通過 PCR 確認該細胞系對 Epstein-Barr 病毒 DNA 序列的存在呈陽性。
細胞特性
來源:B淋巴細胞
形態(tài):淋巴母細胞,懸浮多細胞聚集體生長
含量:>1x10?cells
規(guī)格:T25瓶x1(常溫運輸)/ 2mL凍存管x2(干冰運輸)
用途:僅供科研使用
培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備
完全培養(yǎng)基 | RPMI-1640培養(yǎng)基,89% 優(yōu)質胎牛血清,10% 雙抗,1% |
培養(yǎng)條件 | 氣相:95%空氣,5%二氧化碳;溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。 |
凍存液 | 90%血清 + 10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配 |
細胞接收注意事項
收貨當天發(fā)現(xiàn)異常,請在24小時內(nèi)及時聯(lián)系客服,逾期視為收貨良好!
凍存管形式:收貨后及時置于-80℃冰箱保存,若長時間不使用,應過夜轉移至液氮。
T25形式:①收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁,將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-3h(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài),鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100x,200x各一張,觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況),以此做為收貨依據(jù);②抽出瓶中的培養(yǎng)基和細胞1000rpm離心5分鐘,棄去上清重懸后接種到新的培養(yǎng)瓶中(加入按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基)。③運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。 收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。
細胞復蘇、傳代、凍存操作
(一)凍存細胞的復蘇
將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。
(二)細胞傳代
待細胞密度達到80%~90%時,即可進行傳代培養(yǎng):
懸浮狀態(tài)下生長的細胞,可以通過向培養(yǎng)瓶中添加完全培養(yǎng)基來維持細胞的生長狀態(tài),一般情況下細胞密度維持在1×10^5~1×10^6個/mL(不同細胞對密度要求不同)可以維持細胞的正常生長。如需分瓶可以將細胞懸液收集到離心管中,1000rpm 離心5min,棄去上清,補加1-2mL培養(yǎng)液后重懸混勻后將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8mL按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。
(三)細胞凍存
收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例:
① 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×10^6~1×10^7個活細胞/mL;
② 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1mL凍存液含1×10^6~1×10^7個活細胞/mL分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息;
③ 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。
注意事項:
① 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
② 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。
地址:湖北省武漢市東湖高新技術開發(fā)區(qū)光谷三路778號
自貿(mào)生物創(chuàng)新港9層
郵箱:service@51cells.cn
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