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松原PC-3M人前列腺癌細胞

其它名稱: PC3-M; PC-3/M; PC3M; Pc3M

產(chǎn)品編號: CL-664h

價格: ¥1500

規(guī)格:
1×10?cells
數(shù)量: - +

詳細介紹

  PC-3M人前列腺癌細胞

產(chǎn)品編號:CL-664h

細胞介紹

母系是PC-3,62歲白種人男性,四期前列腺癌;源自轉(zhuǎn)移部位:骨,從PC-3誘導的小鼠腫瘤中分離得到;具有和PC-3相似的核型,PC-3/M染色體頻率分布范圍較窄。近73%的PC-3/M細胞有60或61條染色體。

細胞特性

來源:膀胱癌組織

形態(tài):上皮細胞樣,多角形,貼壁生長

含量:>1x10?cells

規(guī)格:T25x1常溫運輸/ 2mL凍存管x2支干冰運輸

用途:僅供科研使用

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備

完全培養(yǎng)基

RPMI 1640培養(yǎng)基,89%

優(yōu)質(zhì)胎牛血清,10%

雙抗,1% 

培養(yǎng)條件

氣相:95%空氣,5%二氧化碳;溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。

凍存

90%血清 + 10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配

細胞接收注意事項

收貨當天發(fā)現(xiàn)異常,請在24小時內(nèi)及時聯(lián)系客服,逾期視為收貨良好!

凍存管形式:收貨后及時置于-80℃冰箱保存,若長時間不使用,應過夜轉(zhuǎn)移至液氮。復蘇時每管一次用完不得留存;

T25形式:收到細胞后,75%酒精消毒瓶壁T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置2-4h(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài),鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100x,200x各一張,觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況),以此做為收貨依據(jù);有些貼壁細胞在快遞運送過程中會因振動脫落和脫落后成團的情況。若鏡下觀察細胞的生長密度若在60%以下,可去除培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)基(若有未貼壁的細胞需要離心回收,重懸打入到原培養(yǎng)瓶中)加入新配制的完全培養(yǎng)基6-8mL,放到細胞培養(yǎng)箱中繼續(xù)培養(yǎng)。若細胞生長密度達70%-80%以上,可以對細胞進行傳代處理。傳代過程中,若因運輸振動脫落的細胞需要離心回收。運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的完全培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。  收到細胞后第一次傳代建議T25培養(yǎng)瓶1:2傳代。

 

細胞復蘇、傳代、凍存操作

(一)凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,加入到含4-6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,完全培養(yǎng)基重懸細胞。然后將細胞懸液加入含6-8mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶(或皿)中37℃培養(yǎng)過夜。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況和細胞密度。

(二)細胞傳代

待細胞密度達到80%~90%時,即可進行傳代培養(yǎng):

① 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次;

② 加入0.25%(w / v)胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中(T25瓶1-2mL,T75瓶2-3mL),置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘(難消化的細胞可以適當延長消化時間),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加入3-4mL10%FBS的培養(yǎng)基來終止消化;

③ 輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心3-5min,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。將細胞懸液按1:2的比例分到新T25瓶中,添加6-8mL按照說明書要求配置的新的完全培養(yǎng)基以保持細胞的生長活力,后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行

(三)細胞凍存

收到細胞后建議在培養(yǎng)前3代時凍存一批細胞種子以備后續(xù)實驗使用。下面T25瓶為例

① 細胞凍存時按照細胞傳代的過程收集消化好的細胞到離心管中,可使用血球計數(shù)板計數(shù),來決定細胞的凍存密度。一般細胞的推薦凍存密度為1×106~1×107個活細胞/mL;

② 1000rpm離心3-5min,去掉上清。用配制好的細胞凍存液重懸細胞 ,按每1mL凍存液含1×106~1×107個活細胞/mL分配到一個凍存管中將細胞分配到凍存管中,標注好名稱、代數(shù)、日期等信息;

③ 將要凍存的細胞置于程序降溫盒中,-80度冰箱中過夜,之后轉(zhuǎn)入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用

注意事項:

① 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

② 建議在復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩。注意:凍存管浸沒在液氮中會泄漏,并會慢慢充滿液氮。解凍時,液氮轉(zhuǎn)化成氣相可能導致容器爆炸或用危險力吹掉其蓋子,從而產(chǎn)生飛揚的碎屑造成人員傷害。


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