SAIOS真菌清除劑(2000×)說(shuō)明書.pdf

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Saios真菌清除劑用于防止細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的真菌（包括酵母）污染，還可用于消除細(xì)胞培養(yǎng)物中的真菌（含酵母）污染，療效遠(yuǎn)超真菌抗生素兩性霉素B，對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中的真菌污染，如白色念珠菌、曲霉、酵母有很好的療效。
Saios真菌清除試劑經(jīng)過(guò)了上百種細(xì)胞的測(cè)試和長(zhǎng)期的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證，只需1-3天就可以抑制真菌增長(zhǎng)，一周左右即可清除真菌污染。對(duì)細(xì)胞基本無(wú)害，具有高效、特異性殺滅的特點(diǎn)，最 大程度上挽救珍貴的細(xì)胞，減少真菌污染帶來(lái)的損失。

產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)

高效性，1天即可有效抑制真菌的增殖；
高特異性，特異性清除真菌污染；
無(wú)耐藥性，活性成分為多肽類，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性；
高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細(xì)胞利用；
高安全性，對(duì)細(xì)胞幾乎無(wú)毒性，已在上百種細(xì)胞上驗(yàn)證。

質(zhì)量控制

通過(guò)真菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測(cè)。
通過(guò)滲透壓、pH 檢測(cè)。
通過(guò)產(chǎn)品性能檢測(cè)。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出真菌清除劑，將試劑管瞬時(shí)離心（3000 rpm，3~5 s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進(jìn)行無(wú)菌操作；
以T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶為例
清除真菌污染操作規(guī)程
對(duì)于已檢測(cè)或懷疑有真菌污染的細(xì)胞，在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入3 μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除真菌污染。
若真菌污染較嚴(yán)重，可酌情增加藥物濃度以提高清除真菌的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最 大稀釋倍數(shù)三個(gè)濃度進(jìn)行測(cè)試。以細(xì)胞系（成纖維樣）為例，建議將細(xì)胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個(gè)濃度進(jìn)行真菌清除。若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)無(wú)明顯影響，建議采用500×清除真菌污染，若500×對(duì)細(xì)胞生長(zhǎng)有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周（或3次傳代）后，檢測(cè)是否還存在真菌污染。如果還存在真菌污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達(dá)到最 佳清除效果。

預(yù)防真菌污染操作規(guī)程
若細(xì)胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進(jìn)行定期預(yù)防。在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量真菌清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為3000×，如: 6 mL的細(xì)胞培養(yǎng)基加入2 μL的真菌清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周（或3次傳代）后即可有效防止真菌污染或抑制真菌增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防真菌污染。

實(shí)驗(yàn)流程圖

運(yùn)輸與保存方法

冰袋運(yùn)輸。 -20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個(gè)月。

注意事項(xiàng)

①使用本試劑前請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書；
②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過(guò)濾除菌，使用本產(chǎn)品時(shí)無(wú)需過(guò)濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；
③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃保存時(shí)不凍結(jié)，使用時(shí)無(wú)需解凍，直接從-20℃取出即可使用，不會(huì)出現(xiàn)反復(fù)凍融析出現(xiàn)象；
④為了發(fā)揮最 好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；
⑤大部分的真菌存在于細(xì)胞表面、細(xì)胞間隙和培養(yǎng)基中。細(xì)胞換液或傳代前，棄去污染培養(yǎng)基，用無(wú)菌PBS輕輕沖洗細(xì)胞表面2-3次，可將部分真菌去除；
⑥大部分真菌小于細(xì)胞直徑。傳代后，500 rpm低速離心，容易將細(xì)胞和污染物分離，棄上清即可祛除部分真菌，鋪細(xì)胞需更換為新的瓶/板；
⑦若貼壁細(xì)胞污染嚴(yán)重，采用高濃度藥物（500×~1000×）清除污染時(shí)，傳代后，為了防止藥物影響細(xì)胞貼壁，建議待大部分細(xì)胞貼壁后再加入藥物，即先用完全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對(duì)應(yīng)稀釋倍數(shù)的真菌清除劑，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；

⑧如遇個(gè)別細(xì)胞對(duì)本試劑敏感，細(xì)胞生長(zhǎng)速度明顯受影響時(shí)，建議減量使用或進(jìn)行稀釋度測(cè)試；
⑨真菌清除劑處理后，會(huì)有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細(xì)胞可能會(huì)再次污染，因此需做好適當(dāng)?shù)念A(yù)防措施；
⑩加入本產(chǎn)品進(jìn)行污染物預(yù)防和清除時(shí)，無(wú)需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；
?為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作；
?本產(chǎn)品僅供研究或進(jìn)一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。