SAIOS細胞污染高效清除劑(2000×)說明書.pdf

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

Saios細胞污染高效清除劑旨在全面保護細胞免受微生物污染，不僅可以顯著清除支原體污染，還可有效消除真菌和細菌的污染，在整個培養(yǎng)過程中均可使用，可加入培養(yǎng)基

或用于組織清洗，只需1-3天就可顯著抑制真菌、細菌、支原體的增殖，1-2周左右即可清除污染，本產(chǎn)品經(jīng)過了上百種細胞的測試和長期的實驗驗證，完美兼具高效和廣譜

清除細胞污染物的能力，對細胞生長幾乎無影響，最 大程度上挽救您的細胞。

產(chǎn)品優(yōu)勢

高效性，1天即可有效抑制真菌、細菌、支原體的增殖；
高特異性，特異性清除細胞培養(yǎng)過程中的污染物；
無耐藥性，活性成分為多肽類，不會產(chǎn)生耐藥性；
高利用率，未被利用的成分可降解為氨基酸被細胞利用；
高安全性，對細胞幾乎無毒性，已在上百種細胞上驗證。

質(zhì)量控制

通過細菌、真菌、支原體、內(nèi)毒素檢測。
通過滲透壓、pH 檢測。
通過產(chǎn)品性能檢測。

使用方法

從-20℃冰箱內(nèi)取出細胞污染高效清除劑，將試劑管瞬時離心（3000 rpm，3~5 s）后放置于EP管架上，用75%的酒精噴灑試劑管的表面，在生物安全柜中進行無菌操作；

以T25細胞培養(yǎng)瓶為例：
對于已檢測污染或懷疑有污染的細胞，在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2000×，如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入3 μL的細胞污染高效

清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周即可有效清除細胞污染。

若細胞污染較嚴重，可酌情增加藥物濃度以提高清除細胞污染的效率，推薦嘗試最小稀釋倍數(shù)、中間稀釋倍數(shù)、最 大稀釋倍數(shù)三個濃度進行測試。以細胞系（成纖維樣）為例，建議將細胞分為三份，分別采用500×、1000×、2000×三個濃度進行細胞污染清除。若500×對細胞生長無明顯影響，建議采用500×清除細胞污染，若500×對細胞生長有明顯影響，則采用1000×清除污染，連續(xù)加藥培養(yǎng)2周后，檢測是否還存在細胞污染。如果還存在細胞污染，可繼續(xù)培養(yǎng)1周。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，達到最 佳清除效果。

預(yù)防細胞污染操作規(guī)程
以T25細胞培養(yǎng)瓶為例：
若細胞需連續(xù)培養(yǎng)，建議每2~3周進行定期預(yù)防。在細胞培養(yǎng)基中加入適量細胞污染高效清除劑，通常推薦使用的稀釋倍數(shù)為2500×，如: 6 mL的細胞培養(yǎng)基加入2.4 μL的細胞污染高效清除劑混勻。連續(xù)加藥培養(yǎng)1-2周，可有效防止細胞污染或抑制細胞污染物增殖。

注意：可參考下表選擇稀釋倍數(shù)，有效預(yù)防細胞污染。

清洗組織操作規(guī)程
對于易污染的消化系統(tǒng)、生殖系統(tǒng)、泌尿系統(tǒng)、皮膚系統(tǒng)的組織進行原代細胞培養(yǎng)，組織的無菌是細胞培養(yǎng)的先決條件。
分離目的組織后，用PBS將血液、毛發(fā)、污垢清洗干凈。配制適量含有2000×細胞污染高效清除劑的PBS，如: 10 mL的PBS加入5 μL的細胞污染高效清除劑混勻。用含藥PBS      浸泡組織2~5 min，浸泡清洗3次，即可有效預(yù)防細菌、真菌、支原體污染。

實驗流程圖

運輸與保存方法

冰袋運輸。-20℃ 避光保存，保質(zhì)期18個月。

注意事項

①使用本試劑前請仔細閱讀說明書；
②本產(chǎn)品經(jīng)0.1 μm 過濾除菌，使用本產(chǎn)品時無需過濾，可直接加入培養(yǎng)基使用；
③本試劑具有專利技術(shù)，-20℃保存時不凍結(jié)，使用時無需解凍，直接從-20℃取出即可使用，不會出現(xiàn)反復(fù)凍融析出現(xiàn)象；
④為了發(fā)揮最 好的藥效，含藥培養(yǎng)基建議現(xiàn)配現(xiàn)用，如果加藥培養(yǎng)基未用完，于4℃冰箱中避光保存，2周內(nèi)用完，使用培養(yǎng)基前需預(yù)熱至37℃；
⑤大部分的污染物存在于細胞表面和細胞間隙。細胞換液或傳代前，用無菌PBS輕輕沖洗細胞表面2-3次，可將部分污染物去除；
⑥大部分污染物直徑小于細胞直徑。傳代后，500 rpm低速離心，容易將細胞和污染物分離，棄上清即可祛除部分污染物，鋪細胞需更換為新的瓶/板；

⑦若貼壁細胞污染嚴重，采用高濃度藥物（500×~1000×）清除污染時，傳代后，為了防止藥物影響細胞貼壁，建議待大部分細胞貼壁后再加入藥物，即先用完全培養(yǎng)基重懸細胞，鋪瓶，0.5~2 h后在培養(yǎng)基中加入對應(yīng)稀釋倍數(shù)的細胞污染高效清除劑，輕輕混勻，放入培養(yǎng)箱繼續(xù)培養(yǎng)；
⑧如遇個別細胞對本試劑敏感，細胞生長速度明顯受影響時，建議減量使用或進行稀釋度測試；
⑨細胞污染高效清除劑處理后，會有很好的預(yù)防和清除效果，但是如果環(huán)境或使用試劑中仍有污染源存在，細胞可能會再次污染，因此需做好適當?shù)念A(yù)防措施；
⑩加入本產(chǎn)品進行污染物預(yù)防和清除時，無需添加雙抗（青霉素-鏈霉素）；
?為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作；
?本產(chǎn)品僅供研究或進一步生產(chǎn)使用，不得用于診斷或治療。