CTX-TNA2 大鼠腦I型星形膠質細胞

產(chǎn)品編號：CL-061r

細胞介紹

CTX TNA2細胞系建立于1日齡大鼠腦額葉皮層組織的1型星形膠質細胞原代培養(yǎng)物中。在含有鼠磷酸甘油酸激酶基因啟動子的人GFAP啟動子（pGFA-SV-Tt）和pPGK-neo的轉錄控制下，在含有SV40的致癌早期區(qū)域的DNA構建體初次鋪板后3天轉染培養(yǎng)物。用G418篩選轉染子，克隆。

細胞特性

來源：大鼠

形態(tài)：上皮樣   貼壁生長

含量：>1x10?cells

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途：僅供科研使用

細胞運輸、保存及注意事項

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

細胞復蘇、傳代、凍存操作

（一）凍存細胞的復蘇

將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mL完全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mL完全培養(yǎng)基重懸細胞后，均勻鋪于含6~8mL完全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中，置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中過夜培養(yǎng)。第二天顯微鏡下觀察細胞生長情況。

注意：建議復蘇凍存細胞時始終使用防護手套、衣服和戴上防護面罩，避免凍存管處于溫差較大情況下發(fā)生爆炸造成人員傷害。

（二）細胞傳代

①　待細胞密度達到80%~90%時，即可進行傳代培養(yǎng)。

②　棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次，吸凈殘余的PBS。

③　加入0.25％（w / v）胰蛋白酶-0.53 mM EDTA于培養(yǎng)瓶中（T25瓶1-2mL，T75瓶2-3mL），置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘（難消化的細胞可以適當延長消化時間），顯微鏡下觀察細胞大部分變圓并脫落，即可輕拍培養(yǎng)瓶至細胞全部脫落。迅速拿回操作臺，加入2倍體積的、含10%FBS的培養(yǎng)基終止消化。

④　將細胞懸液移入離心管中，1000rpm/min離心3-5min，棄去上清液。

⑤　向細胞沉淀中加入1~2mL完全培養(yǎng)基重懸細胞，輕吹混勻。將細胞懸液按1：1比例均勻鋪于2個新的培養(yǎng)瓶/皿中，添加6~8mL完全培養(yǎng)基，置于37℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。后續(xù)傳代根據(jù)實際情況按1:2~1:5的比例進行。

（三）細胞凍存

①　細胞凍存時，步驟同細胞傳代的①~④，細胞計數(shù)后，加入配制好的細胞凍存液，重懸細胞，按照1×106 ~ 1×107個細胞/mL分配到一個凍存管中，標注好名稱、代數(shù)、日期等信息。

②　將要凍存的細胞置于程序降溫盒中，-80℃冰箱中過夜，之后轉入液氮容器中儲存。同時記錄好凍存管在液氮容器中的位置以便后續(xù)查閱和使用。

注意事項：

所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內(nèi)操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。