MEF (CF-1) IRR 小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

產(chǎn)品編號(hào)：CL-134m

細(xì)胞特性

形態(tài)：貼壁生長(zhǎng)，成纖維細(xì)胞樣

含量：>1x10?cells

規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝

用途：僅供科研使用

細(xì)胞運(yùn)輸、保存及注意事項(xiàng)

培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：

細(xì)胞復(fù)蘇、傳代、凍存操作

（一）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇

①　新制100mm平皿1個(gè)，含12mL上述培養(yǎng)液；

②　凍存管從液氮或-80℃中取出，37℃水浴1~2min,待完全溶解后盡快移入安全柜復(fù)蘇；

③　用無(wú)菌吸管吸取溶解液打入新制平皿中，順時(shí)針搖勻；

④　放入（37℃，5%CO₂）培養(yǎng)箱中，過(guò)夜換液，7-8 天長(zhǎng)滿。

（二）細(xì)胞傳代

將舊培養(yǎng)液吸除，PBS 清洗兩遍后，加入 2mL（/100mm 皿/T25 瓶）胰酶（0.25%Trypsin+0.02%EDTA），在顯微鏡下觀察，期間禁止搖晃培養(yǎng)皿，細(xì)胞剛有脫落時(shí)，吸除大部分胰酶，留約 0.5mL，移至培養(yǎng)箱消化，約 2min 取出。傳代用 6mL CM10-1 培養(yǎng)液終止消化，輕輕吹打均勻細(xì)胞，后可分 3~6 皿培養(yǎng)。

（三）細(xì)胞凍存

凍存則用 3mL 凍存液（90%FBS+10%DMSO）終止消化，吹打均勻，分為 3 支凍存管，用程序降溫盒于-80℃凍存。

注意事項(xiàng)：

所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。