毛細血管是分布在各器官的組織和細胞間的最微細的血管數(shù)量極多，成網(wǎng)狀分布，平均直徑7～9μm。由于其管壁只有一層扁平的內(nèi)皮細胞，則血液中的氧及營養(yǎng)物質(zhì)經(jīng)此滲透入組織間。而細胞和組織間的代謝產(chǎn)物則由此進入血液。毛細血管的內(nèi)皮細胞有的具有窗孔，有的含有吞飲小泡，相鄰的內(nèi)皮細胞之間有較大的間隙或縫隙連接等。這些都是毛細血管進行物質(zhì)交換的形態(tài)學(xué)基礎(chǔ)。

       一群來自中國蘇州大學(xué)的學(xué)者們（王佳元，王歡，王勇，劉昭李澤熙，李佳穎，陳啟欣，孟慶晨，文淼，舒俊熙斯特拉斯克萊德大學(xué)，肖燦，韓鳳玄，李斌）做了一項研究，在骨組織工程中，血管形成是限制生物材料對骨修復(fù)效果的關(guān)鍵因素之一。雖然已經(jīng)嘗試了各種方法來在骨移植物中建立血管網(wǎng)絡(luò)，但缺乏內(nèi)皮化仍然是一個主要的技術(shù)障礙。在這項研究中，我們開發(fā)了一種簡單的技術(shù)，使用微流控技術(shù)在一步中從藻酸鹽 - 膠原蛋白復(fù)合水凝膠中制造內(nèi)皮化的仿生微血管（BMV）。 通過調(diào)節(jié)微流體的流速，可以很容易地制備不同尺寸的BMV。所有BMV都支持灌注和管內(nèi)物質(zhì)的向外滲透。內(nèi)皮細胞可以粘附并在管內(nèi)壁上增殖。還發(fā)現(xiàn) BMV中大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞（RUVECs）中CD31的表達和BMP-2和PDGF-BB的分泌高于水凝膠培養(yǎng)的CD31。當與骨髓間充質(zhì)干細胞（BMSC）共培養(yǎng)時，與無細胞BMV組相比，內(nèi)皮化BMV促進了BMSC的成骨分化。在體內(nèi)，與非內(nèi)皮化BMV或沒有BMV的BMV相比，大鼠臨界尺寸顱骨缺損模型中的內(nèi)皮化BMV實現(xiàn)了顯著增強的新骨形成。 總之，體外和體內(nèi)研究的結(jié)果證明，內(nèi)皮化BMVs具有促進成骨和促進骨再生的功能，因此可能在骨組織工程中提供有效的策略。并做出重要性聲明在骨組織工程中，有限的血管化是限制生物材料對骨修復(fù)效果的關(guān)鍵因素之一。在這項研究中，他們開發(fā)了一種簡單的技術(shù)，使用微流體技術(shù)在一步中從藻酸鹽 - 膠原蛋白復(fù)合水凝膠中制造內(nèi)皮化的仿生微血管（BMV）。體外和體內(nèi)研究都證明，內(nèi)皮化BMVs具有促進成骨和促進骨再生的功能，因此可能在骨組織工程中提出有效的策略。在這項研究中，他們旨在將EC加載到BMV的腔內(nèi)以制備內(nèi)皮化的BMV，并探索促進體外成骨分化和促進體內(nèi)骨再生的潛力（方案1）。他們沒有使用傳統(tǒng)的兩步法制備細胞負載的BMV，即制造無細胞BMV，然后在其中培養(yǎng)細胞，而是開發(fā)了一種基于微流體的簡單方法，該方法允許在一步中形成內(nèi)皮化的BMV。通過調(diào)節(jié)同軸針中內(nèi)相和外相的流速，制備了由藻酸鹽-膠原蛋白復(fù)合水凝膠制成的不同管腔尺寸的BMV。分析了BMV中大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞（RUVECs）的生長情況、BMP-2和血小板衍生生長因子BB（PDGF-BB）的分泌以及EC標志物CD31的表達情況。體外測定了加載RUVECs的BMV（RUVEC-BMVs）對大鼠骨髓間充質(zhì)干細胞（rBMSCs）成骨分化的影響。為了研究RUVEC-BMVs在體內(nèi)的骨修復(fù)效果，將RUVEC-BMV植入大鼠臨界尺寸的顱骨缺損模型中，并用GelMA封裝。研究結(jié)果表明，內(nèi)皮化的BMV顯著促進成骨并促進骨再生。因此，本研究可能為骨組織工程提供一種簡單而有效的策略。并發(fā)表于：https://doi.org/10.1016/j.actbio.2022.01.055

小編心聲：希望廣大科研學(xué)者加大研究力度，早日讓全人類都遠離病痛！

武漢賽奧斯為科研助力：

PC-176    大鼠臍靜脈內(nèi)皮細胞（UVEC）

PM-002             原代內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基